| Information | |
|---|---|
| instance of | (noun) a deficiency of red blood cells anaemia, anemia |
| Meaning | |
|---|---|
| Finnish | |
| has gloss | fin: Imerslund-Gräsbeckin tauti eli oireyhtymä (syndrooma) on B12-vitamiinin puutostauti, joka johtuu elimistön kyvyttömyydestä ottaa vitamiinia ravinnosta eli "selektiivinen kobalamiinin imeytymättömyys ja proteinuria". |
| lexicalization | fin: Imerslund-Gräsbeckin tauti |
| French | |
| has gloss | fra: Le syndrome de Imerslund-Grasbeck ou anémie mégaloblastique par malabsorption sélective de cobalamine avec protéinurie est un déficit en vitamine B12 aboutissant à une anémie mégaloblastique dans l'enfance et se corrigeant par administration parentérale de vitamine B12. Cette pathologie est essentiellement localisée en Finlande et en Norvège. |
| lexicalization | fra: Syndrome de Imerslund-Grasbeck |
| Polish | |
| has gloss | pol: Zespół Imerslund-Gräsbecka (ang. Imerslund-Gräsbeck syndrome, IGS, selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, spowodowana zmniejszonym wychwytem witaminy B12 w jelicie krętym przez receptory dla kompleksu czynnik wewnętrzny-witamina B12. Zwykle niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 towarzyszy białkomocz. Zespół Imerslund-Gräsbecka jest rzadką przyczyną niedokrwistości z niedoboru witaminy B12. Chorobę opisali jako pierwsi Emil Najman i Beata Brausil w 1952 roku , a kolejne opisy przedstawili Olga Imerslund w 1959 i Armas Ralph Gustaf Gräsbeck w 1960 roku. |
| lexicalization | pol: Zespół Imerslund-Gräsbecka |
| Swedish | |
| has gloss | swe: Imerslund-Gräsbecks syndrom eller sjukdom |
| lexicalization | swe: Imerslund-Gräsbecks syndrom |
Lexvo © 2008-2024 Gerard de Melo. Contact Legal Information / Imprint