| Information | |
|---|---|
| has gloss | (noun) (genetics) the loss or absence of one or more nucleotides from a chromosome deletion |
| has gloss | eng: In genetics, a deletion (also called gene deletion, deficiency, or deletion mutation) is a mutation (a genetic aberration) in which a part of a chromosome or a sequence of DNA is missing. Deletion is the loss of genetic material. Any number of nucleotides can be deleted, from a single base to an entire piece of chromosome. Deletions can be caused by errors in chromosomal crossover during meiosis. This causes several serious genetic diseases. |
| lexicalization | eng: deletion |
| subclass of | (noun) (genetics) any event that changes genetic structure; any alteration in the inherited nucleic acid sequence of the genotype of an organism genetic mutation, mutation, chromosomal mutation |
| Meaning | |
|---|---|
| Catalan | |
| has gloss | cat: Una deleció genètica és una aberració genètica en la que una part duna seqüència dàcids nucleics (ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre daltres) sha perdut. |
| lexicalization | cat: Deleció |
| German | |
| has gloss | deu: Eine Deletion (engl. „löschen“), auch Gendeletion, ist in der Genetik eine Variante der Genmutation bzw. Chromosomenmutation (und damit eine Chromosomenaberration), bei der eine Nukleotidsequenz bzw. ein Teil bis hin zum gesamten Chromosom fehlt. Deletion ist daher immer Verlust von genetischem Material. Jegliche Anzahl von Nukleinbasen können deletiert sein, von einer einzelnen Base (Punktmutation) bis hin zum Chromosom. |
| lexicalization | deu: Deletion |
| French | |
| has gloss | fra: Une cassure chromosomique est un remaniement de la structure dun chromosome intervenant au cours dune méiose, et aboutissant généralement à une aberration de structure. |
| lexicalization | fra: Cassure chromosomique |
| Japanese | |
| has gloss | jpn: 欠失(けっしつ 英語でDeletion)とは、染色体または、DNAの塩基配列の一部が失われること。多くの遺伝病の原因の一つであり、また、原癌遺伝子や癌抑制遺伝子に起きれば、異常たんぱくが多量に産生され、癌となる。欠失部分のため、減数分裂において、完全に対合することが出来なく、はみ出したループをつくり、対合する。 |
| lexicalization | jpn: 欠失 |
| Lithuanian | |
| has gloss | lit: Delecija (iškrita)- chromosomos struktūrinė mutacija. Jos metu prarandama chromosomos dalis. Delecijos gali vykti dėl sutrikimų krosingoverio, vykstančio mejozėje metu. Jos gali būti genetinių ligų priežastimi. Delecijai atsirasti reikalingi du chromosomos trūkiai. Jie gali būti tiek chromosomos viduryje, tiek jos gale. Iškritus chromosomos fragmentui, likusi chromosomos dalis susijungia ties trūkio taškais. Gauta nauja chromosoma yra trumpesnė už normalią, iškritęs fragmentas paprastai pametamas. Chromosomų delecijos gali būti nustatomos šviesiniu, liuminescentiniu mikroskopu. |
| lexicalization | lit: delecija |
| Dutch | |
| has gloss | nld: Een deletie is een mutatie waarbij de hoeveelheid genetisch materiaal afneemt. Als een deletie slechts een klein deel betreft noemen we dit een microdeletie. Sommige deleties betreffen het verlies van een nog kleiner deel, een of enkele basen, ook wel een puntmutatie genoemd. Ook puntmutaties kunnen grote gevolgen hebben als een gen of promotor getroffen wordt. Een puntmutatie in een evolutionair geconserveerd eiwit is vaak niet levensvatbaar. Sikkelcelziekte is een voorbeeld van een puntmutatie met grote gevolgen. |
| lexicalization | nld: deletie |
| Norwegian | |
| has gloss | nor: En delesjon er en situasjon i sekvenssammenstilling av protein- eller DNA-sekvenser hvor en element av sekvensen har blitt slett i løpet av evolusjonen. Derfor blir det tilsvarende elementet i den «eldre» sekvensen tilordnet til et gap. |
| lexicalization | nor: Delesjon |
| Polish | |
| has gloss | pol: Delecja - jeden z typów (najczęściej spontanicznej) mutacji genowej dotyczącej zmiany składu nukleotydowego DNA. Polega na utracie jednej lub większej liczby par nukleotydów z DNA genowego. Delecja trójki nukleotydów powoduje brak jednego aminokwasu w łańcuchu (delecja kodonu kodującego dany aminokwas, lub połączenie dwóch uszkodzonych kodonów w nowy). Delecja liczby nukleotydów nie będącej wielokrotnością liczby 3 prowadzi do przesunięcia ramki odczytu i zmiany wszystkich kodonów od miejsca delecji począwszy. Delecja kilkuset nukleotydów oznacza zmianę prowadzącą nawet do usunięcia całego genu. |
| lexicalization | pol: Delecja |
| Portuguese | |
| lexicalization | por: Deleção genética |
| lexicalization | por: Deleção |
| Russian | |
| has gloss | rus: Делеции (от — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные). |
| lexicalization | rus: Делеция |
| Castilian | |
| has gloss | spa: Una deleción, en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico respecto a la información génica del segmento correspondiente del homólogo normal. |
| lexicalization | spa: Delecion |
| lexicalization | spa: deleción |
| Serbian | |
| has gloss | srp: Делеција је врста структурне аберације при којој долази до губитка дела хромозома. Делеције аутозома су увек штетне, а у хомозиготном стању и леталне. У хетерозиготном стању могу бити леталне зависно од значаја дела хромозома који је изгубљен. |
| lexicalization | srp: Делеција |
| Thai | |
| has gloss | tha: ในสาขาวิชาพันธุศาสตร์ การหลุดหาย เป็นการกลายพันธุ์อย่างหนึ่งที่มีส่วนหนึ่งของโครโมโซมหรือดีเอ็นเอหายไป การหลุดหายทำให้เกิดการสูญเสียสารพันธุกรรมไป อาจมีนิวคลีโอไทด์หลุดหายไปจำนวนเท่าใดก็ได้ ตั้งแต่หนึ่งลำดับเบสไปจนถึงโครโมโซมทั้งอัน |
| lexicalization | tha: การหลุดหาย |
| Turkish | |
| has gloss | tur: Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir. Kopan parçadaki genler kaybolur yani eksilir ve ciddi genetik hastalıklara sebep olur. |
| lexicalization | tur: delesyon |
| Ukrainian | |
| has gloss | ukr: Делеція (делеція гену) в генетиці — структурна мутація (хромосомна аберація), при якій вилучається частина хромосоми або послідовність ДНК. При делеції виникає втрата генетичного матеріалу. При цьому може бути вилученп будь-яке число нуклеотидів, від одної основи до великого шматка хромосоми . Делеції можуть бути викликані помилками в генетичній рекомбінації протягом мейозу або в результаті неправильної репарації ДНК. Ця мутація є причиною деякої кількості серйозних генетичних хвороб. |
| lexicalization | ukr: Делеція |
| Urdu | |
| lexicalization | urd: حذف |
| Chinese | |
| has gloss | zho: 刪除（Deletion）在遺傳學中有時也稱為刪除突變或微刪除，指染色體或DNA序列的一部分發生缺失，進而失去這些遺傳物質。刪除的程度不一，可能是單一鹼基對，也可能是整個染色體 。此種作用可於減數分裂中，染色體互換時產生，是某些遺傳疾病的成因。 |
| lexicalization | zho: 刪除 |
| Links | |
|---|---|
| has category | (noun) the branch of biology that studies heredity and variation in organisms genetic science, genetics |
| similar | e/Deletion (genetics) |
| Media | |
|---|---|
| media:img | Chromosomenmutationen Dutch text.png |
| media:img | Deletion.gif |
| media:img | Inversion pericentrique.JPG |
| media:img | Mutation deletion.jpg |
Lexvo © 2008-2024 Gerard de Melo. Contact Legal Information / Imprint
